N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид

Формула

Име на кинески производ: бромхексин хидрохлорид

Кинески алијаси: бромхексин хидрохлорид; бромхексиламин хидрохлорид; бензилциклохексиламин бромид хидрохлорид; 2-амино-3,5-дибромо-Н-циклохексил-Н-метилбензиламин хидрохлорид; N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид;

Име на англиски производ: бромхексин хидрохлорид

CAS#611-75-6

Молекуларна формула: C14H21BR2CLN2

Молекуларна тежина: 412.6

Изглед и својства: Бело цврсто

Домашен регистарски број на API: Y20170001511

Употреба: Се користи за акутен и хроничен бронхитис, астма, бронхиектазис и емфизем. Особено е погодно за луѓе кои имаат потешкотии да кашлаат бел леплив спутум и критични итни случаи предизвикани од широка опструкција на мали бронхи од спутум.

N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид е за респираторни лекови и кашлица со флегма лек.

N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид: повеќеслојно соединение во модерната медицинска хемија

Откривањето на N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид означува значителна пресвртница во развојот на нови биоактивни молекули. Ова структурно уникатно соединение, кое се карактеризира со броминирано ароматично јадро и 'рбет на циклохексиламин, се појави како ветувачки кандидат во терапевтски и дијагностички апликации. Неговата синтеза, физичкохемиските својства и фармаколошкиот потенцијал продолжуваат да ги воодушевуваат истражувачите низ дисциплини.

1. Синтеза и структурни карактеристики

Подготовката на N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид вклучува мулти-чекор процес почнувајќи од 3,5-дибромо-2-нитробензалдехид. Редуктивната аминација со метилциклохексиламин, проследено со каталитичка хидрогенизација за да се намали нитро групата на амин, дава слободна основа. Конечниот третман со хлороводородна киселина произведува сол на хидрохлорид, подобрувајќи ја својата растворливост и стабилност. Кристалографијата на Х-зраци открива искривена конформација на столот во циклохексилниот прстен, додека атомите на бром на позициите 3 и 5 создаваат стерилни и електронски ефекти кои влијаат врз врзувањето на рецепторот.

2. Фармаколошки апликации

N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид покажува извонреден афинитет кон рецепторите на серотонин (5-HT2A/2C) во претклиничките студии. Неговата вредност на IC50 од 12 nm против 5-HT2A сугерира потенцијал како антипсихотичен агенс. Симулациите на молекуларни докинг покажуваат дека атомите на бром формираат халогени врски со остатоци од Thr194 и SER159, додека протонираниот амин комуницира со ASP155 - клучен механизам што се заснова на неговата селективност. Тековните испитувања ја истражуваат неговата ефикасност во лекувањето на нарушувања на шизофренија и мигрена.

3. Улога во дијагностичкото снимање

Надвор од терапевтиката, N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид служи како претходник на сонди со радиоилабели. Изотопична замена на бром со флуор-18 овозможува сликање на миленичиња на системи на невротрансмитер. Кај моделите на глувци, дериватот означен со ^18F покажа брза пенетрација на крвно-мозочната бариера и специфична акумулација во кортикалните региони, истакнувајќи ја неговата алатка во мапирање на дистрибуцијата 5-HT2A in vivo.

4. Предизвици за стабилност и формулација

И покрај ветувањето, N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид претставува пречки во формулацијата како резултат на хигроскопичност и деградација зависна од pH. Забрзани студии за стабилност (40 ° C/75% RH) покажуваат 8% распаѓање во текот на 12 недели, пред се преку дехидрохалогенизација. Наноенкапсулацијата во PLGA наночестиците ја подобри биорасположивоста за 300%, адресирајќи ја нејзината ограничена орална апсорпција.

5. Идни насоки

Тековните истражувања за N- (2-амино-3,5-дибромензил) -N-метилциклохексиламин хидрохлорид се фокусираат на структурната оптимизација. Дериватите со трифлуорометил групи на позиција 4 покажуваат зголемена метаболичка стабилност во хепаталните микрозомски анализи. Колаборативни напори помеѓу компјутерските хемичари и фармаколозите имаат за цел да ја балансираат неговата селективност на рецепторот и фармакокинетичкиот профил, потенцијално отклучување на апликации во депресија и невродегенеративни заболувања.