2024-09-26
Вообичаени несакани ефекти на гемцитабин HCl T3 вклучуваат гадење, повраќање, губење на апетит, губење на косата или замор. Во некои случаи, гемцитабин HCl T3 може да предизвика и посериозни несакани ефекти како што се низок број на крвни клетки, тешки алергиски реакции или проблеми со црниот дроб и бубрезите.
Должината на третманот со Gemcitabine HCl T3 варира во зависност од видот и фазата на ракот што се лекува. Третманот може да трае неколку недели или месеци и може да се дава во циклуси со периоди на одмор помеѓу.
Цената на Gemcitabine HCl T3 варира во зависност од факторите како што се дозата, времетраењето на третманот и локацијата. Тоа може да биде покриено со осигурување, но тоа зависи и од индивидуалниот план за осигурување и покриеност на пациентот.
Да, гемцитабин HCl T3 може да се користи во комбинација со други лекови за хемотерапија за да се зголеми ефикасноста и да се подобрат резултатите од третманот. Видот и дозата на лековите кои се користат во комбинација може да варираат во зависност од здравствената состојба на пациентот.
Како заклучок, Гемцитабин HCl T3 е лек за хемотерапија што се користи за лекување на различни видови на рак. Иако има некои несакани ефекти, може да биде ефективен дел од лекувањето на ракот во одредени случаи. Цената на Гемцитабин HCl T3 може да варира и може или не може да биде покриена со осигурување. Во зависност од здравствената состојба на пациентот, гемцитабин HCl T3 може да се користи и во комбинација со други лекови за хемотерапија.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. е фармацевтска компанија која е специјализирана за производство и продажба на висококвалитетни генерики и иновативни лекови. Со фокус на истражување и развој, Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. се стреми да обезбеди ефективни и достапни третмани за пациенти со различни медицински состојби. За повеќе информации и прашања, посетете ја нашата веб-страница наhttps://www.jsrapharm.com, или контактирајте не наwanngjing@ctqjph.com.
1. Фон Хоф ДД, Раманатан РК, Борад МЈ и сор. Гемцитабин плус наб-паклитаксел е активен режим кај пациенти со напреднат карцином на панкреасот: фаза I/II испитување. Весник за клиничка онкологија. 2011; 29 (34): 4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Споредба на четири режими на хемотерапија за напреден не-ситноклеточен карцином на белите дробови. Медицинскиот весник на Нова Англија. 2002; 346 (2): 92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Супериорно преживување со комбинирана терапија со капецитабин плус доцетаксел кај пациенти претходно третирани со антрациклин со напреднат карцином на дојка: фаза III резултати од испитувањето. Весник за клиничка онкологија. 2002; 20 (12): 2812-2823.
4. Ванг И, Зоу Б, Ванг Г и др. Фаза I студија на гемцитабин плус сорафениб за третман на напредни цврсти тумори. Рак Хемотерапија и фармакологија. 2015; 76 (6): 1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Рандомизирана фаза III испитување на гемцитабин плус цисплатин во споредба со само гемцитабин кај напреднат карцином на панкреасот. Весник за клиничка онкологија. 2006; 24 (24): 3946-3952.
6. Милер КД, поглавје ЛИ, Холмс ФА, и сор. Рандомизирана фаза III студија на капецитабин во споредба со бевацизумаб плус капецитабин кај пациенти со претходно третиран метастатски карцином на дојка. Весник за клиничка онкологија. 2005; 23 (4): 792-799.
7. Бурис Х.А., Мур МЈ, Андерсен Ј и др. Подобрувања во преживувањето и клиничката корист со гемцитабин како терапија од прва линија за пациенти со напреднат рак на панкреас: рандомизирано испитување. Весник за клиничка онкологија. 1997; 15 (6): 2403-2413.
8. Сендлер А, Греј Р, Пери МЦ и др. Паклитаксел-карбоплатин сам или со бевацизумаб за неситноклеточен карцином на белите дробови. Медицинскиот весник на Нова Англија. 2006; 355 (24): 2542-2550.
9. Марфи Ј.Д., Адусумили С, Грифит КА, и сор. Целосна доза на гемцитабин и истовремена радиотерапија за нересектабилен карцином на панкреас. Меѓународен весник за радијациона онкологија, биологија, физика. 2007; 68 (3): 801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Рандомизирана фаза III проба на неделно споредено со паклитаксел на секои 3 недели за метастатски карцином на дојка, со трастузумаб за сите HER-2 преекспресори и случајно доделување на трастузумаб или не во HER-2 nonoverexpressors: конечни резултати од протоколот за рак и леукемија од групата Б 9840 Весник за клиничка онкологија. 2008; 26 (10): 1642-1649.