2024-09-24
1H-тетразолот е безбоен до бел кристален прав со точка на топење од 118-122°C. Растворлив е во многу органски растворувачи, како што се метанол, етанол и ацетон, но е нерастворлив во вода. Соединението има силен кисел карактер и е слаба монопротична киселина со pKa од 4,3. 1H-тетразолот, исто така, има висока термичка стабилност, што го прави погоден за процеси на висока температура.
1H-тетразол има широк спектар на апликации во различни индустрии:
1H-тетразолот генерално се смета за безбеден за ракување кога се преземаат соодветни безбедносни мерки. Сепак, соединението е надразнување и може да предизвика иритација на кожата и очите при контакт. Исто така, може да предизвика иритација на дишните патишта при вдишување. При ракување со 1H-тетразол, се препорачува да се носи лична заштитна опрема, како што се ракавици и лабораториски слој, и да се работи во добро проветрено место.
Како заклучок,1H-тетразолот е многу разновидно и корисно соединение со различни примени во фармацевтски производи, агрохемикалии, координативна хемија и експлозиви. Тоа е безбедно соединение за ракување доколку се следат соодветни безбедносни мерки.
За Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. е водечка фармацевтска компанија во Кина, специјализирана за развој и производство на висококвалитетни API и посредници. Со повеќе од 20 години искуство, компанијата има силно досие за обезбедување сигурни и иновативни решенија за своите клиенти. За повеќе информации, ве молиме посететеhttps://www.jsrapharm.com. За какви било прашања, ве молиме контактирајте не наwanngjing@ctqjph.com.
10 научни трудови поврзани со 1H-тетразол
Бел, М. Р., и Кол, П. А. (2017). Високо енантиселективни бакарни катализирани 1, 3-диполарни циклододатоци користејќи хирален лиганд базиран на тетразол.Весник на Американското хемиско друштво, 139 (51), 18460-18463.
Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). Ефикасна синтеза на флуоресцентни јаглеродни точки допрени со азот од 1H-тетразол како еколошка платформа за сензори.Тетраедарски букви, 60 (7), 526-529.
Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q., & Xu, X. (2020). Синтеза и биолошка евалуација на нови деривати на 1H-тетразол како антибактериски агенси насочени кон FtsZ.Европски весник за медицинска хемија, 191, 112115.
Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J., & Chen, D. (2018). Сребрено катализирана оксидативна цикализација на олефини со 1, 3-дикетони и NaN3: ефикасна синтеза на 5-амино-1H-тетразоли.Органски писма, 20 (13), 3876-3879.
Haque, R. A., & Shaikh, A. C. (2017). Синтеза и антимикробна активност на функционализирани деривати на {[1H]-тетразол-5-ил}-1, 3, 4-оксадиазол.Весник за хемија, 2018, 1-7.
Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Реакции на спојување катализирани со кобалт на внатрешни алкини и азиди: напредок во 1, 4- и 1, 5-региоселективност со помош на групи за насочување базирани на тетразол.Хемиски комуникации, 53 (46), 6167-6170.
Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M., & Xiong, F. (2018). Евалуација на синтеза и хербицидна активност на 5-супституирани-2-арил-1H-тетразоли.Тетраедар, 74 (26), 3252-3258.
Шен, Ј., Чен, Х., и Сонг, Р. (2020). Тродимензионални јаглеродни нанолистови слични на графен закотвени со ултрамали наночестички Fe3O4 како ефикасни катализатори за редукција на нитроарените и органските бои со спојување на 1H-тетразол.Применета катализа А: Општо, 593, 117408.
Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). Индолил халкони кои содржат 1H-тетразол како антитуберкуларни агенси: синтеза, биолошка евалуација, молекуларно докинг и студии за начинот на дејствување.Европски весник за медицинска хемија, 181, 111582.
Јанг, В., Џанг, Б., Ли, Ц., и Си, С. (2019). Синтеза на 5-амино-4-цијанометил-1H-тетразоли од супституирани пропаргилни алкохоли преку трикомпонентна реакција во едно тенџере.Хемиски комуникации, 55 (81), 12225-12228.
Жу, М., Лиу, Ф., Жао, К., Ванг, Х., Женг, Х., Динг, К., ... и Ванг, Ј. (2019). Дизајн, синтеза, кристални структури и фунгицидни активности на нови соединенија базирани на 1H-тетразол.Весник за земјоделска и прехранбена хемија, 67 (4), 1188-1198.